Soutenons Emmy contre le
Syndrome de West
Une thérapie innovante et du matériel pour changer la vie de notre petite guerrière.
❤️ Je participe à la cagnotteSon quotidien se résume à ces mots
"Maman" • "Papa"
"Je t'aime" • "Câlin"
À 6 ans, Emmy est prisonnière d'un corps qui ne suit pas sa soif de vivre.
Une "petite guerrière" née trop tôt
Je m'appelle Vanessa. Le 27 octobre 2019 restera gravé à jamais dans ma mémoire. Ce jour-là, ma fille Emmy est arrivée avec deux mois d'avance.
Ce qui devait être le plus beau jour de notre vie s'est transformé en combat : 45 jours de réanimation, des tuyaux, de l'oxygène, et la peur au ventre. Une hémorragie cérébrale a tout basculé, laissant des séquelles irréversibles et une épilepsie rare : le Syndrome de West.
Aujourd'hui, Emmy a 6 ans. Elle ne tient pas assise. Elle ne marche pas. Mais elle est là. Elle est remplie d'une joie de vivre débordante et communicative.
L'histoire d'Emmy, 6 ans
Le 27 octobre 2019, Emmy est arrivée deux mois trop tôt. Suite à une hémorragie cérébrale, elle garde des séquelles neurologiques importantes qui ont déclenché une épilepsie rare.
Malgré un retard psychomoteur qui l'empêche de tenir assise ou de marcher, Emmy est une enfant "extra-ordinaire" pleine de joie de vivre. Elle prononce des mots d'amour comme "Maman", "Papa" et "Câlin".
Pourquoi cette cagnotte est vitale ?
En France, les thérapies intensives nécessaires à l'évolution d'Emmy ne sont pas remboursées. Aujourd'hui, un nouvel espoir existe : le Neurocytotron.
🎯 Objectifs de financement
Pour offrir à Emmy cette thérapie de stimulation cellulaire au Mexique et continuer ses soins quotidiens :
Nous avons besoin de vous
Seuls, c'est impossible. Ensemble, c'est une révolution pour Emmy.
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— Vanessa
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À 6 ans, Emmy est prisonnière d'un corps qui ne suit pas sa soif de vivre.
Une "petite guerrière" née trop tôt
Je m'appelle Vanessa. Le 27 octobre 2019, ma fille Emmy est arrivée avec deux mois d'avance.
Ce qui devait être le plus beau jour de notre vie s'est transformé en combat : 45 jours de réanimation. Une hémorragie cérébrale a tout basculé, laissant des séquelles irréversibles : le Syndrome de West.
Aujourd'hui, Emmy a 6 ans. Elle ne tient pas assise, ne marche pas. Mais elle est là. Remplie d'une joie de vivre débordante.
L'histoire d'Emmy, 6 ans
Suite à une hémorragie cérébrale, elle garde des séquelles neurologiques importantes.
Malgré un retard psychomoteur, Emmy est une enfant "extra-ordinaire". Elle prononce des mots d'amour comme "Maman", "Papa" et "Câlin".
Pourquoi cette cagnotte ?
Les thérapies intensives ne sont pas remboursées. Un espoir existe : le Neurocytotron.
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